剛搬來美國那年貧血比較嚴重，其實我每換一個生活環境貧血症狀就會出來擾人，搬到東京時也是，當時還為這問題在日本看醫生看了快半年😔
LA的醫生開了鐵劑，他問「妳是否想清楚找出貧血原因呢」
「我以為是我不太吃肉」
「不一定，妳可能甚至要照腦部MRI」
我還沒回答之前魔人就幫忙拒絕了
「這問題嚴重嗎？」回家後我問魔人
「沒什麼嚴重，我覺得不用特別找原因。如果妳要在斑馬身上找黑色或白色，那是件非常容易的事，但想在複雜人體中找這找那，每個醫生見解不同就算，做一大堆檢查也不見得有答案，找答案是很難的」魔人說
最近在看Netflix的「全民會診室」
麗莎桑德斯醫生（她同時也是耶魯大學講師）在紐約時報有個專欄就叫做全民會診室，她說當自己還是醫學院學生時曾以為醫學是乘法，4乘6永遠是24，所有症狀一定有明確病因。可後來發現醫學根本不是乘法，而是推理工作，會有一大堆（可能也不是答案的）答案。
有些病患的症狀即使看遍醫生也得不到解答，我自己就有兩次挫折經驗。一次是暈眩症，我看遍所有科別，吃了各種醫生開的藥，卻沒有被任何藥物徹底治癒。另一次更大挫折是媽媽癌症，每次問醫生問題，對方也給不出明確答案，前方究竟該怎麼走，醫生回答常常是「讓我們看狀況做調整」
我心裡始終有個謎
「究竟是自己遇到的醫生不夠厲害還是我們這些門外漢對於醫學有著過度期待？」
麗莎桑德斯醫生在這部紀錄片裡解答了我的問題。
住在拉斯維加斯的23歲女生安琪為劇烈筋肉疼痛煩惱了九年，她痛起來時無法行動、這病嚴重影響了她的工作和未來，她在紀錄片中絕望痛哭的模樣讓觀眾心碎。
安琪看了多年醫生做盡各種檢查依然找不到答案，發病時必須住院治療的費用也讓她徹底破產。更正確的說法是還因財務問題官司纏身，她被三個醫生起訴。安琪的爸爸指責媽媽給了她不好的基因，讓女兒如此痛苦。安琪的男友也說希望代替她承受這些疼痛，她的人生一團糟。
麗莎桑德斯醫生把安琪的故事寫在專欄裡，希望全世界的人們一起參與這個病例提供解答。果不其然，專欄上線後，世界各地的相關人員都傳了自己的看法和推論，有獸醫、有醫學院學生、有各科醫生、有研究人員，甚至還有不相關的路人。
最後，很幸運的在義大利某個醫療機構協助下，安琪找到了病因。她花這麼多年受這麼多苦，最後解決方式竟然只是需要改變飲食習慣（增加糖的攝取，減少攝取脂肪酸）🤦🏻♀️
看到這裡超級感慨，麗莎桑德斯醫生讓人充滿敬意的原因不是她多厲害或多有名，而是這種地位的醫生願意坦誠自己「不知道原因」願意跟他人請益。如果她沒有寫專欄、沒有幫安琪向全球求救，這女孩的人生肯定會持續灰暗下去。
看來找醫生，雖然技術和經驗很重要，謙虛態度更可能是救命關鍵😔
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